崗位職責(zé):
1. 新興市場注冊策略制定
1)深入研究生物制品新興市場的法規(guī)政策、注冊要求和流程,依據(jù)公司產(chǎn)品特性和目標市場,制定科學(xué)、高效且符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)的注冊策略,明確注冊路徑和關(guān)鍵節(jié)點,確保注冊工作有序推進。
2)關(guān)注新興市場法規(guī)動態(tài),及時調(diào)整注冊策略,以應(yīng)對法規(guī)變化帶來的影響,保障產(chǎn)品注冊的合規(guī)性和時效性。
2.注冊資料準備
1)收集、整理、審核產(chǎn)品注冊所需的各類資料,包括但不限于產(chǎn)品研發(fā)數(shù)據(jù)、臨床試驗報告、質(zhì)量標準文件、說明書等,確保資料的完整性、準確性和規(guī)范性。
2)與公司內(nèi)部研發(fā)、臨床、質(zhì)量等部門密切協(xié)作,溝通協(xié)調(diào)資料準備過程中的問題,保證資料按時交付,滿足注冊申報要求。
3.注冊申報與溝通
1)按照新興市場的注冊流程和要求,完成注冊申報工作,提交申報資料,并跟蹤申報進度,及時處理申報過程中出現(xiàn)的問題和反饋意見。
2)與新興市場的客戶/監(jiān)管機構(gòu)建立良好的溝通渠道,積極參加監(jiān)管機構(gòu)組織的會議和培訓(xùn),解答監(jiān)管機構(gòu)的疑問,維護公司與監(jiān)管機構(gòu)的良好關(guān)系。
4.市場準入支持
1)為公司產(chǎn)品進入新興市場提供注冊相關(guān)的支持,協(xié)助市場、銷售等部門了解目標市場的注冊要求和準入條件,提供注冊信息和建議,助力產(chǎn)品市場推廣和銷售。
2)參與公司新產(chǎn)品研發(fā)項目的前期調(diào)研,從注冊角度提供新興市場的法規(guī)要求和技術(shù)標準,為產(chǎn)品研發(fā)方向和設(shè)計提供參考依據(jù),確保新產(chǎn)品在研發(fā)階段就符合目標市場的注冊要求。
5.文件管理與維護
1)建立和維護產(chǎn)品注冊文件檔案,對注冊過程中的各類文件進行分類管理、歸檔保存,確保文件的可追溯性和安全性。
2)及時更新注冊文件,跟蹤產(chǎn)品在新興市場的注冊狀態(tài),確保注冊證書的有效性,按要求完成注冊證書的續(xù)期、變更等工作。
任職要求:
1.專業(yè)要求:本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.注冊經(jīng)驗:熟悉歐美、新興市場注冊相關(guān)的政策法規(guī)、技術(shù)要求、申報流程和申報資料要求等,具備生物制品注冊經(jīng)驗優(yōu)先。
3.項目經(jīng)驗:在歐美、東南亞、中東、北非、拉美、俄羅斯等市場順利完成過人用注射劑注冊,生物制品的注冊項目經(jīng)驗優(yōu)先。
4.英語能力:具備英語聽說能力。
5.其他:具備良好的溝通能力、項目管理能力、分析和解決問題的能力,具有細致嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和高度的責(zé)任感。