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1. 登記策略規(guī)劃： 跟蹤研究國內(nèi)農(nóng)藥管理法規(guī)、政策和技術(shù)標準。
2. 資料籌備與撰寫： 負責農(nóng)藥登記所需全套技術(shù)資料的收集、整理、審核與編寫（包括產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等）。
3. 申報與跟進： 代表公司向農(nóng)業(yè)部藥檢所等主管部門提交登記申請，并及時有效地進行溝通與反饋。
4. 試驗協(xié)調(diào)與管理： 協(xié)調(diào)并監(jiān)督GLP實驗室進行的各項登記試驗，并進行相關(guān)備案歸檔，確保試驗數(shù)據(jù)科學、合規(guī)。
5. 檔案與合規(guī)管理： 建立和維護產(chǎn)品登記檔案，確保登記證的有效性及后續(xù)變更、續(xù)展等工作的順利進行。
三、崗位要求
1.學歷專業(yè)： 植物保護、農(nóng)藥學、化學、生物學、農(nóng)學、環(huán)境科學等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。歡迎優(yōu)秀應屆畢業(yè)生加入。
2. 嚴謹細致： 對數(shù)據(jù)和文字有極高的敏感度，追求零差錯。
3.卓越溝通： 具備出色的對內(nèi)對外溝通協(xié)調(diào)能力，善于解決問題。
4.學習與抗壓： 能夠快速學習新法規(guī)、新技術(shù)，并能適應多任務并行的工作壓力。
5.責任心強： 深刻理解崗位的重要性，對工作成果負責到底。