1、負責組織編寫、修改產(chǎn)品注冊標準;
2、負責注冊中各類申請的起草、上交和領取回執(zhí)等工作;
3、負責對注冊申報相關資料進行翻譯和校對工作;
4、負責與食品藥品監(jiān)督管理局、技術審評中心、醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢測中心及其它相關部門的日常溝通,并向注冊主管及時匯報有關情況;
5、負責對上交文件資料的保管工作;
6、負責對注冊樣品的下單、編號進行確認;
7、負責定期制定本人注冊任務的推進計劃并交注冊主管審核;
8、負責對注冊準備的注冊申報材料進行編制、審核;
9、負責接收藥監(jiān)管理部門的審評意見,并根據(jù)意見進行修改,或者與其他部門溝通解決;
10、監(jiān)督公司檢測部門對檢測樣機進行檢測,標準條款形成自測報告的審核;
11、協(xié)助檢測工程師完成樣品檢測工作并記錄相關重要數(shù)據(jù);
12、完成注冊主管安排的其他任務。
13、負責每兩個月或不定期給其他部門進行一次新標準或新法規(guī)的培訓。14、幫助研發(fā)技術人員解決有源或無源項目的標準項目和界定問題。
15、負責公司體系文件的編制修改及執(zhí)行。
職位福利:績效獎金、五險一金、周末雙休、包住、員工旅游、高溫補貼