国产精品又长又粗又爽又黄的毛片, 国产AV无码专区亚洲AV毛片搜, 丰满人妻被猛烈进入中文字幕四川, 国产精品一区二区三区国产女人喷,亚洲国产欧美日韩图片在线人,潘娇娇337p人艺体艺术,成人免费无码大片a毛片古装,一本到高清视频免费,人妻在线视频免费看

1、協(xié)助注冊部對醫(yī)療器械的國內及國際市場準入法規(guī)調研，為產品在研發(fā)、制造及營銷環(huán)節(jié)中產生的法規(guī)問題予以幫助和指導； 2、為醫(yī)療器械產品國內、國際注冊申報，提供研發(fā)資料；根據(jù)項目情況，合理規(guī)劃產品注冊申報計劃并策劃注冊路徑，確保注冊工作的順利實施； 3、負責根據(jù)注冊申報的項目要求，協(xié)助注冊申報資料的撰寫、整理、審核，及時有效的解決監(jiān)管部門提出的問題； 4、對國內國際銷售訂單進行評估，確保產品的法規(guī)符合性； 5、關注法規(guī)及監(jiān)管動態(tài)、識別產品需要滿足的強制性技術標準和法規(guī)要求。 6、完成上級交辦的其他工作。 任職資格 1、本科及以上學歷，生物、化學、藥學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)；熟悉試劑注冊流程與要求，1年以上國內注冊及CE注冊相關經驗； 2、熟悉國內注冊法規(guī)&歐盟IVDR注冊法規(guī)要求優(yōu)先； 3、有責任心，工作態(tài)度嚴謹、較強的組織協(xié)調能力，敬業(yè)踏實，工作主動性強，較強的團隊合作意識，能夠合理安排時間并獨立完成工作； 4、具有較強的英語聽說讀寫能力，良好的語言表達能力。