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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)細(xì)胞療法產(chǎn)品的分析方法開發(fā)和優(yōu)化；
2、領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊進(jìn)行細(xì)胞治療產(chǎn)品在不同階段的質(zhì)量控制和檢測；
3、與研發(fā)團(tuán)隊緊密合作，確保分析方法滿足臨床前和臨床試驗的要求；
4、參與新產(chǎn)品的開發(fā)流程，制定分析策略和支持決策；
5、監(jiān)督實驗室操作，確保符合GMP規(guī)范和相關(guān)法規(guī)要求。
崗位要求：
1、博士學(xué)位，專業(yè)方向為生物制藥或相關(guān)領(lǐng)域；
2、具有3年以上細(xì)胞領(lǐng)域的產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗，熟悉細(xì)胞流式分析技術(shù)；
3、具備豐富的細(xì)胞治療產(chǎn)品分析方法開發(fā)經(jīng)驗，尤其在CGT（細(xì)胞基因治療）方面有實際操作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、擁有海外工作或?qū)W習(xí)經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
5、良好的項目管理和團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)能力，能夠有效協(xié)調(diào)跨部門資源；
6、精通英語，具備優(yōu)秀的溝通和文檔編寫能力。