1. 負(fù)責(zé)化學(xué)藥品研發(fā)全過程的質(zhì)量研究方案設(shè)計(jì)與實(shí)施，包括但不限于分析方法開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)建立、方法驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移、穩(wěn)定性研究、申報資料質(zhì)量研究相關(guān)部分撰寫等；
2. 熟練掌握液相色譜儀、氣相色譜儀、離子色譜儀等常規(guī)分析儀器的使用，能夠進(jìn)行常規(guī)的故障排查以及維護(hù)。有熟練使用LC/MS、LC/MS /MS經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3. 在上級領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下，能夠同時管理并按節(jié)點(diǎn)推進(jìn)組內(nèi)多個項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作。
任職要求：
1. 藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 5年以上化學(xué)藥品質(zhì)量研究工作，至少2年以上團(tuán)隊(duì)（3人以上）管理經(jīng)驗(yàn)；
3. 作為主要研究人員完整參與過兩個以上化學(xué)藥品的質(zhì)量研究工作，有成功申報并獲批者優(yōu)先考慮。
4. 良好的團(tuán)隊(duì)合作能力、溝通能力、情緒管理能力；
5. 能統(tǒng)籌資源，合理安排組內(nèi)人員工作。