崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的維護(hù)和提升工作。
2、負(fù)責(zé)公司偏差、變更管理工作。
3、負(fù)責(zé)公司供應(yīng)商審計(jì)等相關(guān)工作。
4、負(fù)責(zé)公司文件周期審核、文件記錄發(fā)放、回收等工作。
5、負(fù)責(zé)公司文件的審核工作。
任職要求:
1、有制藥企業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生也可考慮;
2、參加過(guò)藥廠GMP培訓(xùn)學(xué)習(xí)者優(yōu)先,熟悉藥廠GMP工作要求;
3、熟悉口服固體制劑生產(chǎn)和相應(yīng)質(zhì)量管理要求;
4、具備較強(qiáng)的責(zé)任感、進(jìn)取心、溝通技巧、學(xué)習(xí)能力、邏輯思維能力;
5、具備吃苦耐勞精神,根據(jù)生產(chǎn)要求可接受公司工作時(shí)間安排,適應(yīng)倒班工作。
職位福利:績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、免費(fèi)班車、定期體檢、五險(xiǎn)一金、員工旅游