崗位職責:
1、負責公司質量管理體系的維護和提升工作。
2、負責公司偏差、變更管理工作。
3、負責公司供應商審計等相關工作。
4、負責公司文件周期審核、文件記錄發(fā)放、回收等工作。
5、負責公司文件的審核工作。
任職要求:
1、有制藥企業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先,優(yōu)秀應屆畢業(yè)生也可考慮;
2、參加過藥廠GMP培訓學習者優(yōu)先,熟悉藥廠GMP工作要求;
3、熟悉口服固體制劑生產和相應質量管理要求;
4、具備較強的責任感、進取心、溝通技巧、學習能力、邏輯思維能力;
5、具備吃苦耐勞精神,根據(jù)生產要求可接受公司工作時間安排,適應倒班工作。
職位福利:績效獎金、帶薪年假、免費班車、定期體檢、五險一金、員工旅游