雇員點評標簽
職位描述
中藥仿制藥化學藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證FDA認證
崗位職責:
1、負責生產(chǎn)場地或質(zhì)量控制場地的日常合規(guī)的監(jiān)督檢查及考核工作。
2、參與現(xiàn)場偏差、變更、驗證等工作，并保證其風險被有效識別、過程被有效控制。
3、負責中間產(chǎn)品的取樣、在線監(jiān)測、中間產(chǎn)品放行工作。
4、負責周期性環(huán)境監(jiān)測檢測工作。
5、負責現(xiàn)場SOP、工藝等文件的執(zhí)行監(jiān)督和評價工作。
任職要求:
1、藥學、制藥工程及化學相關(guān)專業(yè)；
2、有良好團隊合作精神，善于溝通，具有較強的學習能力。
3、具備較強抗壓能力
工作地點
資陽安岳縣科倫藥業(yè)股份有限公司安岳分公司
認證資質(zhì)
營業(yè)執(zhí)照信息
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職位發(fā)布者
張六齡/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
科倫藥業(yè)科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F實施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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