教育背景：要求中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷。
工作經(jīng)驗(yàn)：具有1年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
專(zhuān)業(yè)技能：熟悉GMP藥品管理法和有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章。
個(gè)人素質(zhì)：對(duì)中藥材有全面的了解和掌握。細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)，具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力。
1.負(fù)責(zé)印刷包裝材料的設(shè)計(jì)溝通、樣稿管控、樣張發(fā)放、改版管控、批放行、供應(yīng)商管理。
2.參與偏差處理及風(fēng)險(xiǎn)管理，制定改進(jìn)措施并跟蹤執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)集采申報(bào)及維護(hù)。
4.負(fù)責(zé)追溯碼下載、上傳、查找、替換。
5.負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控，包括生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）的執(zhí)行監(jiān)督，批生產(chǎn)記錄審核，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題并提出整改措施。
6.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與報(bào)告?：匯總質(zhì)量問(wèn)題，定期分析并提出改進(jìn)建議，協(xié)助完成質(zhì)量報(bào)告編制。
上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項(xiàng)。