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一、核心學(xué)歷與專業(yè)要求

- 學(xué)歷：通常要求大專及以上，部分中大型藥企或研發(fā)型企業(yè)要求本科及以上。
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- 專業(yè)：以藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè)為主，其中“中藥學(xué)”專業(yè)在中藥材鑒別、傳統(tǒng)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)更具優(yōu)勢(shì)。

二、必備技能要求

1. 檢驗(yàn)操作能力：
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- 熟練掌握中藥常規(guī)檢驗(yàn)方法，如藥材性狀鑒別、水分/灰分測(cè)定、顯微鑒別等。
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- 能獨(dú)立操作現(xiàn)代分析儀器，包括高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜儀（GC）、紫外-可見分光光度計(jì)（UV-Vis） 等，會(huì)進(jìn)行儀器日常維護(hù)與數(shù)據(jù)處理。
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- 掌握微生物檢測(cè)技能，能按藥典要求完成中藥制劑的微生物限度、致病菌（如沙門氏菌、金黃色葡萄球菌）檢測(cè)。
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2. 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)掌握：
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- 熟悉《中華人民共和國(guó)藥典》（現(xiàn)行版，如2020年版）中中藥相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，了解GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）對(duì)QC工作的要求。
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- 了解藥品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)，如《藥品管理法》，確保檢驗(yàn)流程合規(guī)。
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三、工作經(jīng)驗(yàn)要求

- 應(yīng)屆生/無經(jīng)驗(yàn)：可應(yīng)聘“QC助理”或“初級(jí)QC檢驗(yàn)員”，企業(yè)通常提供崗前培訓(xùn)，重點(diǎn)考察專業(yè)基礎(chǔ)和學(xué)習(xí)能力。
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- 有經(jīng)驗(yàn)者：
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- 1-3年經(jīng)驗(yàn)：需獨(dú)立完成原料、中間產(chǎn)品或成品的全項(xiàng)檢驗(yàn)，能解決常見檢驗(yàn)問題。
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- 3年以上經(jīng)驗(yàn)：可應(yīng)聘“資深QC”或“QC組長(zhǎng)”，需具備方法驗(yàn)證、儀器故障排查能力，能指導(dǎo)新人，參與質(zhì)量偏差分析。