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崗位職責(zé)：
1.醫(yī)療器械臨床試驗(含體外診斷試劑)全流程管理(含立項、臨床試驗主合同形式審查、SMO 協(xié)議、器械人遺、溯源、質(zhì)量管理、分中心小結(jié)/總結(jié)報告審核、醫(yī)療器械CRC和CRA管理)
2.輔助醫(yī)療科室的其他工作。
任職要求：
1.學(xué)歷要求：本科及以上，醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)專業(yè)。
2.熟悉 GCP 等相關(guān)法律法規(guī)、了解藥物臨床試驗的整個實施過程。2.在機構(gòu)辦公室主任領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)試驗進展情況，定期進行對臨床試驗各專業(yè)組項目實施過程中各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量檢查。
3.具備良好的口頭和書面溝通能力，對待工作高度負(fù)責(zé)，具有團隊合作精神和應(yīng)變能力。