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更新于 6月30日

GMP質(zhì)量

5000-7000元
  • 天津濱海新區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA審核食品管理體系GMPGMP、質(zhì)量管理、質(zhì)量體系
崗位內(nèi)容: 1.符合國(guó)家法律法規(guī)要求,協(xié)助建立工廠質(zhì)量體系管理。 2.建立健全公司質(zhì)量管理制度與體系,及時(shí)更新質(zhì)量體系文件,使其符合國(guó)家法規(guī)、客戶要求以及體系認(rèn)證要求,確保公司質(zhì)量體系有效運(yùn)行。 3.深入解讀所有審核條款,并對(duì)所有相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。 4.組織工廠內(nèi)審,及時(shí)完善內(nèi)審表,保證覆蓋體系認(rèn)證和所有客戶的要求。 5.領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。 6.主導(dǎo)各級(jí)應(yīng)審、迎檢工作。 任職要求: 1.大專及以上學(xué)歷,食品、藥品等相關(guān)專業(yè) 2.有質(zhì)量體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 3.具備質(zhì)量與保健食品、食品安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)專業(yè)知識(shí) 4.擅長(zhǎng)食品安全與質(zhì)量體系工廠實(shí)操業(yè)務(wù),熟悉ISO22000、GMP等體系審核和管理知識(shí),有SQMS、FSA、QSA審核經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮 5.熟悉保健食品、食品行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),尤其是涉及工廠層面的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求優(yōu)先

工作地點(diǎn)

濱海新區(qū)天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院

職位發(fā)布者

丁丹丹/人事經(jīng)理

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公司Logo眾創(chuàng)安堂(天津)制藥有限公司
眾創(chuàng)安堂(天津)制藥有限公司是一家注冊(cè)于天津?yàn)I海新區(qū)生物醫(yī)藥園的高新技術(shù)企業(yè),專注于保健食品的研發(fā)與生產(chǎn)。公司擁有占地面積約1300平米的十萬(wàn)級(jí)凈化廠房,內(nèi)設(shè)中藥提取車間、固體制劑車間(涵蓋片劑、膠囊、顆粒、粉劑等多種劑型)以及液體制劑車間(包括口服液、飲料等),形成了完整的生產(chǎn)鏈條。公司嚴(yán)格按照藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)廠房并建立完善的質(zhì)量體系文件,確保每一款保健食品的質(zhì)量與安全均達(dá)到行業(yè)頂尖水平。眾創(chuàng)安堂不僅注重技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品研發(fā),更致力于為客戶提供高品質(zhì)的保健食品解決方案,助力客戶在健康產(chǎn)業(yè)中穩(wěn)健前行。
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