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崗位職責(zé) ：
1、監(jiān)督生產(chǎn)整個(gè)過(guò)程，確保符合工藝要求和相關(guān)GMP文件要求；
2、審核GMP文件，提出修訂建議，并對(duì)文件進(jìn)行修訂；
3、審查生產(chǎn)系統(tǒng)相關(guān)的文件和記錄。
任職要求：
1、大專(zhuān)或以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、有2年片劑、膠囊之類(lèi)的保健食品Q(chēng)A工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具備GMP體系文件的起草、審核、修訂等能力。