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更新于 7月12日

藥廠產(chǎn)品經(jīng)理

1.3-1.6萬·14薪
  • 荊州公安縣
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥原料藥生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師GMP
主要職責(zé)
1、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃的制定和落實(shí)及生產(chǎn)文件的批準(zhǔn),督查產(chǎn)品生產(chǎn)前期準(zhǔn)備工作。
2、 嚴(yán)格按照GMP要求組織生產(chǎn),按照SOP程序規(guī)范操作,保證產(chǎn)品生產(chǎn)計(jì)劃任務(wù)的完成,并按照GMP要求實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)活動(dòng)。
3、 嚴(yán)格生產(chǎn)現(xiàn)場管理,及時(shí)消除安全、環(huán)保、質(zhì)量隱患,現(xiàn)場糾差改錯(cuò),保證生產(chǎn)現(xiàn)場整潔、有序和員工行為嚴(yán)格按照SOP要求規(guī)范執(zhí)行,保證生產(chǎn)過程和生產(chǎn)現(xiàn)場符合GMP的規(guī)范要求,防止差錯(cuò)、污染和交叉污染的發(fā)生。
4、 負(fù)責(zé)開展車間內(nèi)部員工GMP、SOP等知識(shí)的培訓(xùn),不斷鞏固、提高員工的GMP、SOP知識(shí)和操作技能。
5、 主動(dòng)協(xié)助QA完成異常生產(chǎn)批的調(diào)查,并商議異常生產(chǎn)批的處置方案。協(xié)同完成QA驗(yàn)證方案的實(shí)施。
6、 協(xié)同研發(fā)部門開展在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作,推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步。
任職要求:
1、3年以上同志為管理經(jīng)驗(yàn),有化工和合成藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、熟悉國家關(guān)于安全、健康、環(huán)保方面的法律法規(guī);
3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能在壓力下工作;
4、具有化工企業(yè)或合成藥企業(yè)的安全管理經(jīng)驗(yàn);
5、具備基礎(chǔ)業(yè)務(wù)知識(shí),安全、健康、環(huán)保相關(guān)知識(shí);
6、熟悉掌握有機(jī)合成各單元操作,具有較強(qiáng)的分析及解決研發(fā)問題的能力;
7、誠實(shí)正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
8、本科及以上學(xué)歷,工作優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求。

獎(jiǎng)金績效

季度獎(jiǎng),年終獎(jiǎng)

工作地點(diǎn)

荊州公安縣湖北賽奧生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

王西岳/人事經(jīng)理

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