崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)資料編寫與審核、注冊(cè)檢驗(yàn)跟進(jìn)、審評(píng)審批跟進(jìn)等；
2. 負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)相關(guān)的政策法規(guī)和技術(shù)要求的咨詢、傳達(dá)及解讀；
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品立項(xiàng)、開發(fā)過程中注冊(cè)相關(guān)的技術(shù)支持；
4. 負(fù)責(zé)注冊(cè)相關(guān)資料的歸檔及管理。

任職要求:
1. 藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 兩年以上藥品注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉國家藥品審評(píng)政策和流程；
4. 工作認(rèn)真細(xì)致，刻苦肯干，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。
職位福利：
周末雙休、五險(xiǎn)一金、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利