崗位職責(zé):
獨(dú)立執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室級(jí)別的制劑處方開發(fā)與工藝研究任務(wù),按時(shí)交付實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告,支持項(xiàng)目推進(jìn)。
1、項(xiàng)目前期調(diào)研與分析:包括文獻(xiàn)檢索、專利分析、市場評(píng)估等;
2、處方開發(fā)與工藝研究:設(shè)計(jì)處方,篩選輔料,優(yōu)化工藝參數(shù);
3、技術(shù)轉(zhuǎn)移與中試放大:解決從小試到生產(chǎn)的工藝問題;
4、質(zhì)量控制與穩(wěn)定性研究:確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5、注冊申報(bào)支持:撰寫藥學(xué)部分申報(bào)資料,配合現(xiàn)場核查;
6、設(shè)備維護(hù)與實(shí)驗(yàn)室安全維護(hù);
7、積極學(xué)習(xí)并應(yīng)用與項(xiàng)目相關(guān)的新輔料特性、新設(shè)備操作或新測試方法(在指導(dǎo)下),學(xué)習(xí)并理解項(xiàng)目相關(guān)的基礎(chǔ)法規(guī)要求(如GLP原則)。
8、參與公司其他活動(dòng),遵守公司規(guī)章制度。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專業(yè);
2、連續(xù)3年及以上的制劑項(xiàng)目研究員工作經(jīng)驗(yàn);
3、動(dòng)手能力強(qiáng),參與5個(gè)以上項(xiàng)目;
4、從事口服固體、外用制劑、液體制劑研究方向。