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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件維護(hù)，文件格式標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范化管理；
2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄/批生產(chǎn)記錄等質(zhì)量相關(guān)記錄的分類(lèi)歸檔管理；
3、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人對(duì)潔凈環(huán)境進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、質(zhì)量控制場(chǎng)所執(zhí)行SOP及質(zhì)量體系運(yùn)行執(zhí)行的情況進(jìn)行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)匯報(bào)，提出解決建議并督促執(zhí)行；
5、對(duì)醫(yī)療器械等產(chǎn)品生產(chǎn)制造過(guò)程進(jìn)行檢查監(jiān)督，負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制產(chǎn)品質(zhì)量，確認(rèn)生產(chǎn)過(guò)程符合質(zhì)量體系要求；
6、領(lǐng)導(dǎo)接待的其他事情及部分生產(chǎn)一線(xiàn)工作。
任職要求：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，生物學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，熟悉GB/T42061-2022 /ISO 13485:2016、醫(yī)療器械/IVD生產(chǎn)質(zhì)量管理體系；
3、5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量管理體系流程，具有質(zhì)量保證經(jīng)驗(yàn)；