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1、主導(dǎo)抗體偶聯(lián)藥物（ADC）研發(fā)項(xiàng)目的全周期藥物化學(xué)工作，包括立項(xiàng)調(diào)研、專利布局分析、分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及創(chuàng)新策略制定，確保項(xiàng)目高效推進(jìn)；
2、基于活性、ADME、PK等數(shù)據(jù)，制定并動(dòng)態(tài)優(yōu)化藥化開發(fā)路線，解決關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)，推動(dòng)PCC（臨床前候選化合物）落地；
3、統(tǒng)籌ADC偶聯(lián)工藝的探索、小試工藝開發(fā)及中試放大，確保工藝穩(wěn)健性、可放大性和成本效益；
4、主導(dǎo)純化工藝和凍干工藝開發(fā)與優(yōu)化，提升產(chǎn)物純度、收率及穩(wěn)定性，滿足臨床前及臨床階段需求；
5、建立并驗(yàn)證ADC藥物的分析方法，涵蓋理化表征、釋放動(dòng)力學(xué)及雜質(zhì)譜分析，支持工藝優(yōu)化與產(chǎn)品放行；
6、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)解讀及報(bào)告撰寫，提升團(tuán)隊(duì)技術(shù)深度與執(zhí)行力；
7、制定培訓(xùn)計(jì)劃，強(qiáng)化生物藥研發(fā)與跨學(xué)科協(xié)作能力；
8、協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量及臨床團(tuán)隊(duì)，確保項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)高效推進(jìn)，風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)預(yù)警；
9、管理外包合作（CRO/CDMO），優(yōu)化資源分配，控制研發(fā)成本與時(shí)間線。

任職要求：
1、博士學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
?2、3年以上生物藥（尤其是抗體或ADC藥物）研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具備癌癥生物學(xué)領(lǐng)域知識(shí)；
3、擁有2個(gè)及以上新藥項(xiàng)目PCC（臨床前候選化合物）分子研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、精通單克隆抗體制備、純化與分析流程，熟悉抗體結(jié)構(gòu)及標(biāo)記技術(shù)；
5、掌握現(xiàn)代藥物化學(xué)與藥物發(fā)現(xiàn)核心技術(shù)，具備深厚理論功底；
6、出色的英文書面與口語表達(dá)能力，能流暢閱讀國際文獻(xiàn)及參與國際交流；
7、具備CRO（合同研究組織）外包管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉項(xiàng)目管理流程；
8、卓越的溝通協(xié)調(diào)能力、領(lǐng)導(dǎo)力及問題解決能力，擅長跨部門團(tuán)隊(duì)協(xié)作。