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崗位職責(zé)：
1、獨(dú)立使用HPLC、GC、UV等分析儀器，對(duì)起始物料、中間體、原料藥、制劑進(jìn)行分析方法開(kāi)發(fā)，開(kāi)展方法學(xué)驗(yàn)證，擬定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、配合原料和制劑的分析檢測(cè)工作，包括起始物料、中間體、原料藥、制劑、留樣及穩(wěn)定性研究；
3、記錄和整理實(shí)驗(yàn)的原始記錄，撰寫方法開(kāi)發(fā)報(bào)告、方法學(xué)驗(yàn)證報(bào)告；
4、按照法規(guī)要求，撰寫藥物質(zhì)量方面的申報(bào)資料；
5、進(jìn)行日常實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的使用和維護(hù)工作。
任職要求：
1、分析化學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，具有3年及以上藥物分析研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，具有CRO公司原料藥分析經(jīng)驗(yàn)者可放寬要求；
2、能夠熟練使用HPLC、GC、UV等分析儀器，能夠獨(dú)立進(jìn)行分析方法開(kāi)發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證；
3、能夠檢索、運(yùn)用各類中、英文文獻(xiàn)；
4、熟悉各項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則和藥品研發(fā)的法律法規(guī)；
5、有較強(qiáng)責(zé)任感，表達(dá)能力強(qiáng)、有條理，主動(dòng)學(xué)習(xí)。