職位描述
吸入制劑化學藥制劑藥品質量分析
1、能夠獨立使用 HPLC、GC、UV、IR 等分析儀器，負責藥品原輔材料、中間品成品及留樣的分析檢測工作；
2、制定和實施質量研究實驗計劃（建立藥物質量分析方法，進行方法學驗證）；
3、根據(jù)實驗計劃按時完成實驗，對實驗數(shù)據(jù)的準確性負責并出具實驗分析記錄及報告；
4、可獨立或帶領組員開發(fā)分析方法；
5、負責實驗室標準操作sop和管理smp文件建立，做好實驗室設備維護
2、制定和實施質量研究實驗計劃（建立藥物質量分析方法，進行方法學驗證）；
3、根據(jù)實驗計劃按時完成實驗，對實驗數(shù)據(jù)的準確性負責并出具實驗分析記錄及報告；
4、可獨立或帶領組員開發(fā)分析方法；
5、負責實驗室標準操作sop和管理smp文件建立，做好實驗室設備維護
工作地點
青島即墨區(qū)溫泉街道
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山東岱佑醫(yī)藥科技有限公司
山東岱佑醫(yī)藥科技有限公司是國內外極少數(shù)掌握的主動式干粉吸入給藥系統(tǒng)平臺技術的生物制藥高科技公司。公司擁有受專利保護的干粉吸入器裝置平臺技術并自主研發(fā)用于肺部給藥的微粉及微粉制劑技術。公司管理團隊畢業(yè)于歐美名校，來自于歐美著名制藥企業(yè)，擁有豐富的國外科研和項目管理、生產(chǎn)過程放大等實際操作經(jīng)驗。公司將在肺部給藥和醫(yī)療器械領域建立完善的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)業(yè)化運作體系，奉行嚴格的質量、安全和價值標準，富有社會責任及務實的商業(yè)運作模式，服務人類健康事業(yè)。
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