Responsibilities 崗位職責(zé):
1.遵循臨床試驗(yàn)方案、CRF、SDTM 說明和 CDISC 指南,將原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為 SDTM并驗(yàn)證;
2.制定 SDTM 說明、define(數(shù)據(jù)說明文件)、 CRF 注釋等;
3.使用 SAS 程序?qū)Σ煌蔚臄?shù)據(jù)傳輸進(jìn)行數(shù)據(jù)比較,并在必要時明確相關(guān)更新內(nèi)容;
4.手動檢查SDTM 數(shù)據(jù)集,確保原始數(shù)據(jù)集轉(zhuǎn)換成功,沒有任何錯誤;
5.使用Pinnacle 21 及其他工具核查并糾正SDTM 數(shù)據(jù);
6.開發(fā)患者檔案并重新運(yùn)行;
7.能獨(dú)立工作,并作為團(tuán)隊成員與其他統(tǒng)計/統(tǒng)計編程成員進(jìn)行團(tuán)隊合作;
8.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
Qualifications 崗位要求:
1.醫(yī)藥學(xué)/統(tǒng)計/數(shù)學(xué)/計算機(jī)/生物技術(shù)或相關(guān)專業(yè)的本科及以上學(xué)歷,優(yōu)先考慮有統(tǒng)計背景/SAS/R/Python技能者;
2.了解GCP、ICH指南、CDISC SDTM/ADaM及臨床藥物開發(fā)過程;
3.優(yōu)先考慮掌握SAS Base及相關(guān)SAS工作知識宏語言經(jīng)驗(yàn)者;
4.良好的中英文書面溝通交流能力、團(tuán)隊協(xié)作能力,較強(qiáng)的抗壓能力和工作責(zé)任心。