崗位職責(zé)：
1.試驗(yàn)設(shè)計(jì)，參與臨床研究方案的設(shè)計(jì)，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理確定樣本量、主要和次要終點(diǎn)等，確保研究具有足夠的統(tǒng)計(jì)學(xué)效力；協(xié)助選擇合適的研究設(shè)計(jì)類型，如隨機(jī)對照試驗(yàn)、隊(duì)列研究等；
2.數(shù)據(jù)管理與分析，負(fù)責(zé)臨床研究數(shù)據(jù)的收集、清理和驗(yàn)證，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性；運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，包括描述性統(tǒng)計(jì)、假設(shè)檢驗(yàn)、生存分析等，以評估治療效果和安全性；生成統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告，向項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)和相關(guān)方清晰地闡述分析結(jié)果及結(jié)論；
3.質(zhì)量控制，建立和維護(hù)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制流程，對數(shù)據(jù)進(jìn)行定期監(jiān)測和審核；確保統(tǒng)計(jì)分析方法的正確性和合規(guī)性，符合相關(guān)法規(guī)和指南要求。
4.溝通協(xié)作，與臨床研究團(tuán)隊(duì)、數(shù)據(jù)管理人員、醫(yī)學(xué)寫作人員等密切合作，解答統(tǒng)計(jì)相關(guān)問題，提供專業(yè)建議；參與項(xiàng)目會(huì)議，匯報(bào)統(tǒng)計(jì)工作進(jìn)展和結(jié)果，與各方共同討論研究決策。；
5.知識更新與培訓(xùn)，關(guān)注統(tǒng)計(jì)學(xué)領(lǐng)域的最新發(fā)展和技術(shù)，不斷提升自身專業(yè)水平；為團(tuán)隊(duì)成員提供統(tǒng)計(jì)培訓(xùn)，提高整個(gè)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的統(tǒng)計(jì)素養(yǎng)。
崗位要求
1.教育背景：統(tǒng)計(jì)學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、數(shù)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。具有扎實(shí)的統(tǒng)計(jì)學(xué)理論基礎(chǔ)，熟悉常見的統(tǒng)計(jì)方法和軟件。
2. 技能要求：熟練掌握至少一種統(tǒng)計(jì)軟件，如 SAS、R、SPSS 等。具備良好的編程能力，能夠進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析腳本的編寫。熟悉臨床研究流程和相關(guān)法規(guī)，如 GCP（藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范）等。