崗位要求:
1.專業(yè):中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);
2.學(xué)歷:碩士及碩士以上學(xué)歷;
3.技能:熟練掌握HPLC/UPLC、GC-MS、LC-MS等分析儀器的使用,掌握中藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)實(shí)驗(yàn)技能;
4.工作經(jīng)驗(yàn):具有復(fù)方中藥研發(fā)過程中質(zhì)控目標(biāo)確認(rèn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立和質(zhì)量研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;具有獨(dú)立使用代謝組學(xué)技術(shù)解決中藥質(zhì)量評價相關(guān)難點(diǎn)問題者優(yōu)先考慮;
5.其他:具有SCI文章撰寫與發(fā)表相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
崗位職責(zé):
1.圍繞復(fù)方中藥(包含中藥1-3類新藥、院內(nèi)制劑、中藥配方顆粒)等中藥產(chǎn)品開發(fā),負(fù)責(zé)從藥材/飲片到成品全過程的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立,撰寫申報材料;
2.負(fù)責(zé)結(jié)合傳統(tǒng)和現(xiàn)代分析手段(LC-MS等),開展中藥材/中藥飲片質(zhì)量評價指標(biāo)的尋找;
3.負(fù)責(zé)中藥產(chǎn)品開發(fā)全過程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方案的制定,包括明確質(zhì)控目標(biāo)、質(zhì)控方法等內(nèi)容;
4.獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)課題任務(wù),保證按時完成。