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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控及取樣工作；
2、負(fù)責(zé)變更、偏差、驗(yàn)證的取樣及跟蹤調(diào)查；
3、相關(guān)工藝規(guī)程、批記錄的審核；
4、負(fù)責(zé)缺陷整改的跟蹤檢查；
5、對(duì)公司GMP范疇的區(qū)域（如公用系統(tǒng)、倉(cāng)庫(kù)等）的巡檢工作。
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、藥學(xué)/制藥工程/生物及相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。
2、熟悉GMP、質(zhì)量管理知識(shí)及國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)。
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，踏實(shí)敬業(yè)，溝通能力強(qiáng)。
4、具備較好的團(tuán)隊(duì)精神，具有較強(qiáng)的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
5、一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。