職位描述
生物藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證
崗位職責：
1、負責細胞藥品公司質(zhì)量管理體系建立與維護；
2、負責原輔料質(zhì)量控制；
3、負責相關(guān)文件的編制與維護；
4、負責IND資料填寫、收集整理、審核與申報。
任職要求：
1、生物、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷；
2、有IND申報相關(guān)經(jīng)驗；
3、有細胞行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗。
工作地點
朝陽區(qū)長春腫瘤醫(yī)院長春腫瘤醫(yī)院
認證資質(zhì)
營業(yè)執(zhí)照信息
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