崗位職責(zé):
1.依據(jù)集團(tuán)質(zhì)量審計(jì)策略,制定年度審計(jì)方案;
2.負(fù)責(zé)對(duì)集團(tuán)下屬藥廠進(jìn)行質(zhì)量審計(jì);
3.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)制定集團(tuán)下屬藥廠的質(zhì)量體系升級(jí)方案確認(rèn)并監(jiān)督執(zhí)行;
4.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)制定集團(tuán)物料品控標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督執(zhí)行;
5.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成對(duì)質(zhì)量體系的培訓(xùn);
6.完成上級(jí)交辦的其他質(zhì)量體系支持工作。
任職要求:
- 學(xué)歷專業(yè): 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
- 工作經(jīng)驗(yàn): 1-3年制藥企業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。有現(xiàn)場(chǎng)QA、體系QA、或?qū)嶒?yàn)室QC經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
- 專業(yè)知識(shí): 熟悉藥品GMP及相關(guān)法律法規(guī),對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制有基本理解。
- 核心能力: 具備良好的觀察力、邏輯分析能力和書面表達(dá)能力;工作認(rèn)真細(xì)致,有原則性;具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。
所屬部門:集團(tuán)品控中心