崗位職責(zé):
1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等:負(fù)責(zé)GB42061體系管理標(biāo)準(zhǔn)建立、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)相關(guān)文件和制度,負(fù)責(zé)維護(hù)證書的有效性(定期維護(hù),新產(chǎn)品注冊,老產(chǎn)品到期延續(xù)注冊);
2.組織建立和實(shí)施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求;
3.負(fù)責(zé)制定年度內(nèi)、外審計(jì)劃和實(shí)施計(jì)劃,組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作,提高員工的質(zhì)量管理能力強(qiáng)化企業(yè)的誠信守法意識(shí);
4.在生產(chǎn)企業(yè)接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時(shí),與檢查組保持溝通,提供相關(guān)信息、資料,配合檢查工作;針對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時(shí)整改;
5.負(fù)責(zé)組織不定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件,推進(jìn)各項(xiàng)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化;
6.負(fù)責(zé)對(duì)體系問題跟蹤解決,協(xié)助責(zé)任部門采取糾正預(yù)防措施,并驗(yàn)證,評(píng)價(jià)改進(jìn)效果;
7.開展員工質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)策劃,負(fù)責(zé)開展全體員工質(zhì)量體系意識(shí)和知識(shí)培訓(xùn),新法規(guī)宣貫。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,兩年以上醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。