職位描述
QA檢驗(yàn)QA審核QA認(rèn)證質(zhì)量體系醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
從事質(zhì)量管理部門(mén)的質(zhì)量保證工作，保證公司質(zhì)量管理體系的有效執(zhí)行。
1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理、驗(yàn)證實(shí)施、記錄審核、偏差分析、體系自檢等工作；
2、 對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行識(shí)別、參與對(duì)供應(yīng)商的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)及日常評(píng)審；
3、 負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)的收集分析，起草各產(chǎn)品年度回顧文件，與相關(guān)部門(mén)一起會(huì)審產(chǎn)品年度質(zhì)量報(bào)告；
1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理、驗(yàn)證實(shí)施、記錄審核、偏差分析、體系自檢等工作；
2、 對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行識(shí)別、參與對(duì)供應(yīng)商的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)及日常評(píng)審；
3、 負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)的收集分析，起草各產(chǎn)品年度回顧文件，與相關(guān)部門(mén)一起會(huì)審產(chǎn)品年度質(zhì)量報(bào)告；
4、 領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作；
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，
2、具備1年以上藥廠的生產(chǎn)部或質(zhì)量部技術(shù)崗位工作及經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，優(yōu)秀應(yīng)屆生也可；
3、熟悉GMP規(guī)范和其他藥品相關(guān)法規(guī)，參與過(guò)GMP體系相關(guān)文件的編寫(xiě)工作者優(yōu)先；
4、具有較好的英語(yǔ)閱讀能力，熟練使用辦公軟件；
5、具備良好的溝通能力與協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)，原則性強(qiáng)，以及高度的團(tuán)隊(duì)精神。
工作地點(diǎn)
湖州德清縣科技創(chuàng)業(yè)園
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浙江越甲藥業(yè)有限公司上海徐匯分公司浙江越甲藥業(yè)有限公司，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā)的高科技企業(yè)。越甲藥業(yè)以創(chuàng)新為企業(yè)靈魂,遵循科教興市、教研為民的原則,為員工提供施展才華的廣闊發(fā)展空間。公司項(xiàng)目部位于上海市徐匯區(qū)欽州北路1001號(hào)。處于發(fā)展研發(fā)階段的越甲藥業(yè)配置了先進(jìn)的軟硬件設(shè)施和完備的實(shí)驗(yàn)條件，我們?cè)诖私哒\(chéng)邀請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)人士加入。在這里,您將感受到公平公正的工作氛圍、團(tuán)結(jié)合作的團(tuán)隊(duì)精神;在這里,您將抓到難得的發(fā)展機(jī)會(huì)從而展現(xiàn)自己才能,成就美好未來(lái);在這里,你將在富有競(jìng)爭(zhēng)力的平臺(tái)上獲得合理的報(bào)酬,體現(xiàn)人生價(jià)值。越甲藥業(yè)正處于飛速發(fā)展并持續(xù)壯大的階段,我們渴求志同道合的優(yōu)秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事業(yè),如果您充滿著對(duì)成功的渴望和追求,那么來(lái)吧!這里有您無(wú)限的發(fā)展舞臺(tái),只要您有夢(mèng)想,沒(méi)有什么不可能!越甲藥業(yè)的每一天都是新的起點(diǎn),歡迎您加入我們這個(gè)奮發(fā)向上的大家庭!公司主頁(yè)：www.yuejiabiotech.com
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