崗位職責(zé):
1、撰寫基因治療藥物(生物藥)1、2期臨床試驗相關(guān)文件(包括試驗方案、知情同意書、研究者手冊、總結(jié)報告等)。
2、保持與CDE的咨詢溝通,撰寫項目IND申報資料。
3、保持與臨床CRO公司的溝通,提供項目相關(guān)的醫(yī)學(xué)支持工作。
4、研發(fā)相關(guān)的臨床調(diào)研工作。
任職要求:
1、碩士以上學(xué)位,醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、3年以上工作經(jīng)驗,熟悉生物制品眼科領(lǐng)域或臨床研究者優(yōu)先;
3、良好的專業(yè)英文閱讀能力,熟悉使用計算機
職位福利:年底雙薪、五險一金、周末雙休、全勤獎、節(jié)日福利、帶薪年假、交通補助、定期體檢