一、崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)有源醫(yī)療器械生產(chǎn)全過程檢驗(yàn)：原材料檢驗(yàn)（如電路板、傳感器、電源模塊等核心元器件）按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)，記錄參數(shù)；過程檢驗(yàn)（如組裝、焊接、布線工序）巡檢，排查電氣連接、外觀合規(guī)性問題；成品階段按檢驗(yàn)規(guī)程，完成電氣安全（漏電流、接地電阻）、性能指標(biāo)（精度、響應(yīng)速度）、功能完整性測(cè)試。
2. 檢驗(yàn)記錄與報(bào)告編制：實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確填寫《來料檢驗(yàn)報(bào)告》 《過程檢驗(yàn)記錄》 《成品檢驗(yàn)報(bào)告》，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、可追溯。
3. 檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理：能夠?qū)z驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析匯總，按文件要求處理檢驗(yàn)過程的相關(guān)異常。
4. 檢驗(yàn)設(shè)備與環(huán)境管理：負(fù)責(zé)定期委外校準(zhǔn)檢驗(yàn)儀器設(shè)備，記錄校準(zhǔn)結(jié)果；維護(hù)檢驗(yàn)區(qū)域合規(guī)性，確保檢驗(yàn)環(huán)境符合產(chǎn)品測(cè)試要求。
5. 質(zhì)量體系運(yùn)行管理：配合質(zhì)量部門開展質(zhì)量管理體系運(yùn)行及管理，產(chǎn)品質(zhì)量問題追溯，提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)支持；參與質(zhì)量管理體系文件制定，參加醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量合規(guī)性相關(guān)工作。
二、任職要求
（一）學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械工程、電子信息工程、自動(dòng)化、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
（二）經(jīng)驗(yàn)與技能：
1. 有源醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，無經(jīng)驗(yàn)者需具備相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)并接受崗前培訓(xùn)。
2. 經(jīng)培訓(xùn)后能掌握電氣安全測(cè)試（GB 9706.1標(biāo)準(zhǔn)）、電子元器件檢測(cè)方法，能熟練操作電器安全檢驗(yàn)設(shè)備。
3. 能看懂產(chǎn)品注檢驗(yàn)規(guī)程、電氣原理圖等。
4. 具備數(shù)據(jù)嚴(yán)謹(jǐn)性，能準(zhǔn)確記錄檢驗(yàn)結(jié)果，簡(jiǎn)單分析常見質(zhì)量問題（如接觸不良、參數(shù)漂移）。
（三）素質(zhì)要求
1. 具備較強(qiáng)的責(zé)任心，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，不縱容不合格品；
2. 耐心細(xì)致，能應(yīng)對(duì)重復(fù)性檢驗(yàn)工作，關(guān)注電氣連接、參數(shù)偏差等細(xì)節(jié)問題；
3. 具備溝通協(xié)調(diào)能力，能及時(shí)與生產(chǎn)部門、研發(fā)/工藝部門對(duì)接不合格品處理事宜；
4. 愿意學(xué)習(xí)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、新產(chǎn)品檢驗(yàn)知識(shí)，適應(yīng)醫(yī)療器械行業(yè)合規(guī)性要求。