崗位職責(zé):
1、甲方對接與關(guān)系維護(hù):與主要研究者、合同研究組織、及其他供應(yīng)商保持及時有效的溝通,確保項(xiàng)目相關(guān)信息被準(zhǔn)確完整的傳遞,培養(yǎng)并保持與研究者(研究中心)的良好合作關(guān)系;
2、臨床方案專業(yè)支持:提供醫(yī)學(xué)建議如臨床方案的優(yōu)化建議,解答臨床方案技術(shù)咨詢,根據(jù)甲方需求參與方案討論并輸出意見,促成臨床大包項(xiàng)目合作;
3、合同管理全流程支持:主導(dǎo)臨床研究合同洽談與履約跟進(jìn),包括需求梳理、條款洽談、法務(wù)審核及簽訂推進(jìn),保障合規(guī)與權(quán)益;
4、項(xiàng)目進(jìn)展管控與風(fēng)險協(xié)調(diào):制定臨床試驗(yàn)項(xiàng)目計(jì)劃及時間表并跟蹤關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)執(zhí)行進(jìn)度,識別風(fēng)險并推動跨部門解決,協(xié)調(diào)內(nèi)部資源確保高效支持,保證臨床試驗(yàn)符合法規(guī)要求;
5、預(yù)算管理:負(fù)責(zé)項(xiàng)目成本的預(yù)算與把控,審閱臨床研究單位、服務(wù)外包單位的臨床研究協(xié)議,與各方完成研究協(xié)議的商談和簽署,做好項(xiàng)目成本管理;
6、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷,優(yōu)秀者學(xué)歷可放寬;需具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)或臨床研究理論基礎(chǔ);
2.2年及以上CRO或研發(fā)企業(yè)臨床研究、行業(yè)項(xiàng)目管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn),熟悉藥物研發(fā)臨床階段(I-IV期)流程者優(yōu)先;有甲方對接經(jīng)驗(yàn)或臨床方案設(shè)計(jì)參與經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3.熟悉國內(nèi)外臨床研究法規(guī)(如GCP、FDA/EMA指導(dǎo)原則)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),了解生物分析相關(guān)技術(shù)(如LBA、LC-MS/MS)優(yōu)先;具備項(xiàng)目管理思維,能獨(dú)立制定計(jì)劃、跟蹤進(jìn)度及解決復(fù)雜問題;
4.優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)與談判能力,能清晰表達(dá)專業(yè)觀點(diǎn),高效推動跨組織協(xié)作;
5.責(zé)任心強(qiáng),能適應(yīng)多項(xiàng)目并行管理,具備較強(qiáng)抗壓能力及結(jié)果導(dǎo)向思維;團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識佳,邏輯清晰,細(xì)節(jié)把控能力強(qiáng)。