職位描述
臨床前研究臨床試驗(yàn)
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助PM負(fù)責(zé)通過項(xiàng)目管理，使臨床試驗(yàn)進(jìn)程符合公司SOP及項(xiàng)目管理計(jì)劃。
2、協(xié)助PM對(duì)所承擔(dān)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行管理，保證試驗(yàn)符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保試驗(yàn)的質(zhì)量。
3、協(xié)助PM負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目支出進(jìn)行管理和控制，使其符合預(yù)算的要求。
4、協(xié)助PM負(fù)責(zé)與項(xiàng)目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己?、適時(shí)的溝通，維護(hù)與客戶及專家的良好合作關(guān)系。
5、協(xié)助PM對(duì)項(xiàng)目?jī)?nèi)CRA進(jìn)行培訓(xùn)和考核。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、4年以上CRO行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，2年及以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。
3、擅長(zhǎng)溝通、協(xié)調(diào)，培訓(xùn)；可適應(yīng)經(jīng)常出差，能承受較高工作壓力。
4、具有優(yōu)秀的問題解決能力及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
1、協(xié)助PM負(fù)責(zé)通過項(xiàng)目管理，使臨床試驗(yàn)進(jìn)程符合公司SOP及項(xiàng)目管理計(jì)劃。
2、協(xié)助PM對(duì)所承擔(dān)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行管理，保證試驗(yàn)符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保試驗(yàn)的質(zhì)量。
3、協(xié)助PM負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目支出進(jìn)行管理和控制，使其符合預(yù)算的要求。
4、協(xié)助PM負(fù)責(zé)與項(xiàng)目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己?、適時(shí)的溝通，維護(hù)與客戶及專家的良好合作關(guān)系。
5、協(xié)助PM對(duì)項(xiàng)目?jī)?nèi)CRA進(jìn)行培訓(xùn)和考核。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、4年以上CRO行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，2年及以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。
3、擅長(zhǎng)溝通、協(xié)調(diào)，培訓(xùn)；可適應(yīng)經(jīng)常出差，能承受較高工作壓力。
4、具有優(yōu)秀的問題解決能力及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作地點(diǎn)
武漢武昌區(qū)萬金國(guó)際廣場(chǎng)1棟2205
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職位發(fā)布者
張小芳/HR
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新領(lǐng)先北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年，2015年實(shí)現(xiàn)主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評(píng)為“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)公司前10強(qiáng)（2019年位列第一）”。作為一家高新技術(shù)企業(yè)，擁有研發(fā)人員近1000人，碩士及博士以上學(xué)歷約占80%，均來自國(guó)內(nèi)外知名學(xué)府，有300余人專業(yè)水準(zhǔn)的臨床服務(wù)團(tuán)隊(duì)，90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn)，多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn)。目前，已和國(guó)內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系，成功承接了400余項(xiàng)藥學(xué)研發(fā)項(xiàng)目、500余項(xiàng)臨床研究項(xiàng)目，申請(qǐng)專利近100項(xiàng)，獲得授權(quán)近50項(xiàng)。2020年，新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團(tuán)隊(duì)，整合鄭州臨空生物園平臺(tái)，全面入資，建設(shè)并運(yùn)營(yíng)了六大技術(shù)平臺(tái)，包括新藥篩選及檢測(cè)平臺(tái)、藥物評(píng)價(jià)平臺(tái)（動(dòng)物房）、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)（小分子CDMO）、細(xì)胞治療技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和臨床CRO服務(wù)平臺(tái)，覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報(bào)注冊(cè)及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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