職位描述
臨床前研究臨床試驗
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助PM負責(zé)通過項目管理，使臨床試驗進程符合公司SOP及項目管理計劃。
2、協(xié)助PM對所承擔(dān)的臨床試驗項目進行管理，保證試驗符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保試驗的質(zhì)量。
3、協(xié)助PM負責(zé)對項目支出進行管理和控制，使其符合預(yù)算的要求。
4、協(xié)助PM負責(zé)與項目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己?、適時的溝通，維護與客戶及專家的良好合作關(guān)系。
5、協(xié)助PM對項目內(nèi)CRA進行培訓(xùn)和考核。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、4年以上CRO行業(yè)經(jīng)驗，2年及以上項目管理經(jīng)驗。
3、擅長溝通、協(xié)調(diào)，培訓(xùn)；可適應(yīng)經(jīng)常出差，能承受較高工作壓力。
4、具有優(yōu)秀的問題解決能力及良好的團隊合作精神。
1、協(xié)助PM負責(zé)通過項目管理，使臨床試驗進程符合公司SOP及項目管理計劃。
2、協(xié)助PM對所承擔(dān)的臨床試驗項目進行管理，保證試驗符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保試驗的質(zhì)量。
3、協(xié)助PM負責(zé)對項目支出進行管理和控制，使其符合預(yù)算的要求。
4、協(xié)助PM負責(zé)與項目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己?、適時的溝通，維護與客戶及專家的良好合作關(guān)系。
5、協(xié)助PM對項目內(nèi)CRA進行培訓(xùn)和考核。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、4年以上CRO行業(yè)經(jīng)驗，2年及以上項目管理經(jīng)驗。
3、擅長溝通、協(xié)調(diào)，培訓(xùn)；可適應(yīng)經(jīng)常出差，能承受較高工作壓力。
4、具有優(yōu)秀的問題解決能力及良好的團隊合作精神。
工作地點
武漢武昌區(qū)萬金國際廣場1棟2205
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職位發(fā)布者
張小芳/HR
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新領(lǐng)先北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年，2015年實現(xiàn)主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司前10強（2019年位列第一）”。作為一家高新技術(shù)企業(yè)，擁有研發(fā)人員近1000人，碩士及博士以上學(xué)歷約占80%，均來自國內(nèi)外知名學(xué)府，有300余人專業(yè)水準的臨床服務(wù)團隊，90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗，多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗。目前，已和國內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系，成功承接了400余項藥學(xué)研發(fā)項目、500余項臨床研究項目，申請專利近100項，獲得授權(quán)近50項。2020年，新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團隊，整合鄭州臨空生物園平臺，全面入資，建設(shè)并運營了六大技術(shù)平臺，包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房）、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺（小分子CDMO）、細胞治療技術(shù)服務(wù)平臺和臨床CRO服務(wù)平臺，覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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