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更新于 3月13日

臨床項目經(jīng)理PM

1.8-3萬
  • 武漢武昌區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗臨床研究CRO項目經(jīng)理PM臨床試驗管理生物制劑臨床試驗II、III期臨床試驗臨床項目管理醫(yī)藥制造
工作職責:
1.按照公司操作規(guī)程,對所承擔的臨床試驗項目進行管理,保證試驗符合臨床方案和相關法律法規(guī)的要求,確保試驗的質(zhì)量;
2.負責通過項目管理,使臨床試驗進程符合項目管理計劃;
3.負責對項目支出進行管理和控制,使其符合預算的要求;
4.負責對項目相關文件、物資、藥品等資源進行調(diào)配,使其滿足項目正常進行的需求;
5.負責在項目推進過程中,保持項目團隊成員充分溝通,并按需及時與公司內(nèi)部相關部門進行溝通和協(xié)調(diào);
6.負責與項目客戶、研究者及相關領域?qū)<冶3至己?、適時的溝通,維護與客戶及專家的良好合作關系;
7.負責對項目團隊下級崗位人員進行管理、培訓,對下級的工作進行指導、追蹤檢查和考核;
8.協(xié)助公司商務部拓展臨床研究項目,參與相關合同的討論和制定,并協(xié)助制定試驗預算;
9.根據(jù)高級項目經(jīng)理的要求,負責為公司提供臨床試驗相關領域的培訓;
10.負責及時處理項目實施過程中出現(xiàn)的問題和應急突發(fā)事件;
11.完成上級交辦的其他工作。
任職資格:
1.臨床、醫(yī)藥相關專業(yè),本科以上學歷;
2.三年及以上從事藥物臨床研究工作經(jīng)歷,一年以上項目經(jīng)理工作經(jīng)歷,至少一項完整的注冊臨床試驗的項目管理經(jīng)驗。具備項目管理技能和經(jīng)驗,優(yōu)秀的問題解決能力及團隊協(xié)作精神。全面掌握藥物臨床研究各階段的工作,全面掌握臨床試驗管理規(guī)范和藥品管理的相關法律法規(guī);
3.責任心強,公平正直,細致,較強的管理意識,具有工作熱情,較強的溝通能力,良好的工作計劃、協(xié)調(diào)和實施能力,具備良好的執(zhí)行力,具有一定的醫(yī)藥相關知識儲備;
4.熟練操作電腦,使用office軟件,具有一定的英語聽說讀寫能力。
5.有糖尿病項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、彈性工作、節(jié)日福利、定期體檢、補充醫(yī)療保險、周末雙休

工作地點

武漢武昌區(qū)安騰國際廣場1510號

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

牛先生/人事主管

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北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年,高新技術企業(yè)。是國內(nèi)領先的藥品研發(fā)綜合外包服務提供商,致力于為客戶提供從立項評估、研究開發(fā)、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務??偛课挥诒本?,在全國多地設有服務網(wǎng)點,以點帶面,覆蓋了國內(nèi)臨床研究業(yè)務的主流區(qū)域。
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