職位描述
化學(xué)藥質(zhì)量體系管理QC仿制藥原料藥
崗位職責(zé)：
（1）負責(zé)QC部門的GMP體系文件建設(shè)及設(shè)施。
（2）負責(zé)QC部門的人員培訓(xùn)及績效考評。
（3）負責(zé)原料、中間體、產(chǎn)成品、包裝材料的取樣以及檢驗、留樣，樣品分裝。
（4）負責(zé)穩(wěn)定性考察。
（5）負責(zé)環(huán)境監(jiān)測。
（6）負責(zé)純化水監(jiān)測。
（7）負責(zé)分析方法驗證及再驗證。
（8）負責(zé)OOS及偏差調(diào)查。
（9）負責(zé)審計及檢查接待。
（10）負責(zé)儀器確認、校準、維修申請。
（11）負責(zé)環(huán)境衛(wèi)生及內(nèi)務(wù)管理。
（12）領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項。
任職要求:
（1）大學(xué)本科學(xué)歷。
（2）有機化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)。
（3）一年以上QC經(jīng)理工作經(jīng)驗，從事過原料藥廠QC經(jīng)理工作的優(yōu)先
工作地點
鐵嶺開原市泓博智源(開原)藥業(yè)有限公司
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盛舒煜/人事經(jīng)理
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泓博智源(開原)藥業(yè)有限公司泓博智源(開原)藥業(yè)有限公司成立于2008年09月01日，注冊地位于遼寧省鐵嶺市開原市開原經(jīng)濟開發(fā)區(qū)北環(huán)路3號，法定代表人為陳剛。經(jīng)營范圍包括醫(yī)藥及其中間體的技術(shù)研究、技術(shù)研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)；原料藥及醫(yī)藥中間體生產(chǎn)銷售；自營和代理各類商品及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動。）泓博智源(開原)藥業(yè)有限公司對外投資2家公司
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