職位描述
化學(xué)藥仿制藥新藥合成工藝藥品QA藥品驗證藥品工藝
1、 負責現(xiàn)場QA管理，負責倉庫及共用系統(tǒng)日常檢查。
2、 負責產(chǎn)品相關(guān)變更/偏差/CAPA/不合格/質(zhì)量回顧管理。
3、 負責驗證組織與跟蹤。
任職要求：
1、學(xué)歷與專業(yè)
大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2、工作經(jīng)驗與技能
（1）兩年以上藥品質(zhì)量管理或生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。
（2）熟知GMP法規(guī)知識。
（3）能熟練操作WORD、EXCEL等辦公軟件。
（4）有組織、溝通、協(xié)調(diào)、解決問題的能力。
工作地點
遼寧省鐵嶺市開原市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)北環(huán)路3號
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泓博智源(開原)藥業(yè)有限公司泓博智源(開原)藥業(yè)有限公司成立于2008年09月01日，注冊地位于遼寧省鐵嶺市開原市開原經(jīng)濟開發(fā)區(qū)北環(huán)路3號，法定代表人為陳剛。經(jīng)營范圍包括醫(yī)藥及其中間體的技術(shù)研究、技術(shù)研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)；原料藥及醫(yī)藥中間體生產(chǎn)銷售；自營和代理各類商品及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動。）泓博智源(開原)藥業(yè)有限公司對外投資2家公司
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