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更新于 3月7日

臨床醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人

3.5-6.5萬
  • 天津紅橋區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
作為申辦方醫(yī)學(xué)Owner,確保臨床開發(fā)的醫(yī)學(xué)價值、終點選擇與證據(jù)鏈可被監(jiān)管與合作方認(rèn) 可。
Serve as sponsor medical owner ensuring clinical value, endpoints, and evidence chain meet regulatory and partner expectations.
匯報研發(fā)負(fù)責(zé)人/項目組合負(fù)責(zé)人;緊密協(xié)作臨床運營、統(tǒng)計、注冊、藥物警戒PV
(Pharmacovigilance,藥物警戒)、CMC(Chemistry, Manufacturing and Controls,化學(xué)/生產(chǎn)/質(zhì) 量)、醫(yī)學(xué)寫作MW(Medical Writing,醫(yī)學(xué)寫作)、CRO。
Report to R&D/Portfolio lead; partner with ClinOps, Biostats, RA, PV, CMC, MW and CROs.
主要職責(zé)(CN)
1. 牽頭制定與維護(hù)TPP,并轉(zhuǎn)化為適應(yīng)癥、終點、入排、劑量與風(fēng)險控制策略。
2. 牽頭臨床方案關(guān)鍵醫(yī)學(xué)內(nèi)容:疾病背景、未滿足需求、獲益風(fēng)險(benefit-risk)論證、終點醫(yī)學(xué)合理性。
3. 指導(dǎo)并審核關(guān)鍵臨床文件:方案、IB(Investigator’s Brochure,研究者手冊)、CSR(Clinical Study Report,臨床研究報告)醫(yī)學(xué)章節(jié)、監(jiān)管會議資料。
4. KOL與中心管理:醫(yī)學(xué)溝通、研究者培訓(xùn)要點、醫(yī)學(xué)問題答疑;支撐受試者招募醫(yī)學(xué)策略。
5. 支持安全性評估:與PV聯(lián)動識別風(fēng)險、制定監(jiān)測與處置建議;參與DSMB(Data Safety Monitoring Board,數(shù)據(jù)安全監(jiān)察委員會)相關(guān)工作(如適用)。
6. 支持BD(Business Development,商務(wù)拓展)與對外合作:醫(yī)學(xué)差異化賣點、競爭格局解讀、盡調(diào)問答。
Key responsibilities (EN)
1.Own and maintain TPP translating it into indication/endpoints/criteria/dose & risk strategy.
2.Lead medical rationale for protocol and benefit-risk.
3.Review protocol, IB, CSR medical sections, and agency meeting decks.
4.KOL/site medical engagement and training; support recruitment medical strategy.
5.Partner with PV on safety risk monitoring/mitigation; support DSMB as needed.
6.Support BD due diligence with medical positioning and competitive insights.
任職資格(CN)
教育:臨床醫(yī)學(xué)/藥學(xué)/相關(guān)專業(yè)碩士及以上(MD優(yōu)先)。
經(jīng)驗:5–10年創(chuàng)新藥臨床開發(fā)/醫(yī)學(xué)事務(wù)經(jīng)驗;主導(dǎo)過至少1項II期及以上研究醫(yī)學(xué)工作者優(yōu)先。 能力:優(yōu)秀醫(yī)學(xué)寫作與表達(dá);能獨立判斷終點與方案關(guān)鍵取舍;熟悉GCP(Good Clinical Practice,藥物臨 床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)與相關(guān)指南。
語言:可用英文進(jìn)行會議溝通與文檔審閱者優(yōu)先。
Qualifications (EN)
MS/PhD/MD in relevant field; 5–10 yrs in clinical development/medical; II+ phase experience preferred; strong medical writing, decision-making, GCP knowledge; English proficiency preferred.

工作地點

天津紅橋區(qū)鑫叁零叁產(chǎn)業(yè)園315室

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

顏女士/人事主管

昨日活躍
立即溝通
公司Logo辰欣藥業(yè)
辰欣藥業(yè)股份有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性制藥企業(yè),位于山東省濟(jì)寧市。公司成立于1970年,其前身為濟(jì)寧市第三制藥廠,1998年改制成立山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司,2007年更名為辰欣藥業(yè)股份有限公司。2017年9月29日在上交所主板掛牌上市,股票簡稱:辰欣藥業(yè),股票代碼:603367。公司現(xiàn)為中國制藥工業(yè)協(xié)會副會長單位、國家級高新技術(shù)企業(yè)、國家守合同重信用企業(yè),設(shè)有博士后科研工作站、院士工作站、“泰山學(xué)者—藥學(xué)特聘專家”崗位,擁有國家企業(yè)技術(shù)中心、靜脈營養(yǎng)大容量注射劑國家地方聯(lián)合工程實驗室、山東省抗生素工程技術(shù)中心等專業(yè)科研實驗室。公司注冊資本為 35335.3萬元人民幣,現(xiàn)有四個工業(yè)園區(qū),總占地面積約2000畝,現(xiàn)有員工近3000人,其中,專業(yè)技術(shù)人員1000余人,總資產(chǎn)32億元。公司秉承“推陳出新,誠實守信”的企業(yè)理念,以創(chuàng)新驅(qū)動提升企業(yè)核心競爭力,保持了快速增長態(tài)勢。公司產(chǎn)品涉及大容量注射劑(包括非PVC軟袋、PP塑瓶、玻瓶)、凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、膏劑、滴眼劑、膠囊劑和小原料藥等多種劑型300多個規(guī)格,銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全國。辰欣藥業(yè)以保障和提高病患者生命健康質(zhì)量為己任,致力于自主研發(fā)、生產(chǎn)能夠填補(bǔ)國內(nèi)空白的藥品。每年將銷售收入的6%用于科技研發(fā)投入,先后與英國利物浦大學(xué)、中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、中國藥科大學(xué)、中科院上海藥物研究所、沈陽藥科大學(xué)、上海藥明康德、山東大學(xué)等國內(nèi)外優(yōu)秀科研院所和研發(fā)公司合作,成功開發(fā)新品種100多個,其中國家級一類新藥2個,二類新藥3個,三類新藥12個,四類新藥16個,五類新藥10個,在研新藥36個。其中,由辰欣藥業(yè)自主研制的阿德福韋酯(原料及片劑)獲國家一類新藥證書,并被評為山東省科技進(jìn)步一等獎,先后獲得國家科技部、省、市科技創(chuàng)新基金扶持。該藥物的研制成功是我國在自主研發(fā)乙肝藥物治療領(lǐng)域取得的重大突破,對于推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)進(jìn)步,加快我國醫(yī)藥高技術(shù)成果產(chǎn)業(yè)化,提高我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力和國際競爭力具有重要意義。未來,辰欣藥業(yè)將借助資本市場的翅膀,加快技術(shù)創(chuàng)新速度,提高產(chǎn)品質(zhì)量,以卓越的產(chǎn)品品質(zhì)和綜合高效的配套服務(wù),為客戶、股東、員工及社會創(chuàng)造超值回報,以更加優(yōu)異的經(jīng)營業(yè)績來回報各位投資者!
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