1. 本科及以上學(xué)歷;
2. 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;具有生物制品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 藥學(xué),生物學(xué)相關(guān)專業(yè);
4. 學(xué)習(xí)能力強,做事積極主動,有進取心,具備良好溝通協(xié)調(diào)能力,善于發(fā)現(xiàn)問題及解決問題的能力;
5. 熟悉GMP,生物制品,細胞免疫治療產(chǎn)品相關(guān)法律法規(guī);熟悉潔凈廠房,公用設(shè)施,設(shè)備驗證,體系文件管理,生產(chǎn)制備現(xiàn)場監(jiān)督檢查等工作。
6.負責(zé)GMP文件日常管理、記錄審核歸檔
職位福利:五險一金、周末雙休、加班補助、帶薪年假、年底雙薪、定期體檢、節(jié)日福利