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崗位職責(zé)：
1負(fù)責(zé)生產(chǎn)檢驗(yàn)相關(guān)的監(jiān)督審核。
2協(xié)助質(zhì)量管理部起草、審核、貫徹、執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理文件。
3起草、修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4審核產(chǎn)品相關(guān)的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告，審核生產(chǎn)產(chǎn)品的相關(guān)方法確認(rèn)與驗(yàn)證等。
崗位要求：
1 至少具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2至少1年以上質(zhì)量控制管理工作，熟悉藥品檢驗(yàn)操作和相關(guān)儀器、設(shè)備操作。
3接受過(guò)藥品檢驗(yàn)相關(guān)的專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，熟悉GMP 等法律、法規(guī)知識(shí)。