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主要職責(zé): 1. 研發(fā)項(xiàng)目管理 1.1. 負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)項(xiàng)目的項(xiàng)目協(xié)調(diào)及項(xiàng)目進(jìn)度管理，包括in-house和CRO/CDMO進(jìn)行的各項(xiàng)臨床前研究的管理工作； 1.2. 預(yù)測及制定每個關(guān)鍵階段的里程碑，并分階段跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展情況，把控項(xiàng)目實(shí)施的質(zhì)量和速度； 1.3. 協(xié)調(diào)公司各項(xiàng)資源，協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目實(shí)施過程中出現(xiàn)的瓶頸問題，確保項(xiàng)目按照計(jì)劃順利推進(jìn)； 1.4. 組織跨部門溝通協(xié)調(diào)，確保項(xiàng)目管理的有效執(zhí)行； 2. CRO管理: 2.1. 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目對外事宜，包括合同洽談、項(xiàng)目開展和監(jiān)督跟進(jìn)，確保項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量 3. 注冊申報 3.1. 協(xié)調(diào)研發(fā)、注冊、市場等多部門進(jìn)行溝通協(xié)作； 4. 其他 4.1. 負(fù)責(zé)建立與完善部門內(nèi)部各項(xiàng)目管理相關(guān)管理制度、流程及標(biāo)準(zhǔn)； 4.2. 為項(xiàng)目成員提供技術(shù)和管理能力的指導(dǎo)及培訓(xùn)； 4.3. 定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報所有項(xiàng)目的進(jìn)度、費(fèi)用、成本、質(zhì)量等信息，識別各項(xiàng)目風(fēng)險點(diǎn)并監(jiān)督改進(jìn)措施的落實(shí)情況； 4.4. 項(xiàng)目檔案的管理：協(xié)助收集和整理憑證類文件、項(xiàng)目階段總結(jié)報告等技術(shù)文件，按要求完成各類文件的歸檔、登記、借閱等項(xiàng)目檔案的管理工作。 4.5. 完成上級和公司交辦的其它工作。 其他: 1、協(xié)助完成相關(guān)技術(shù)研發(fā)任務(wù)，協(xié)助管理實(shí)驗(yàn)室安全； 2、學(xué)習(xí)公司及部門各項(xiàng)制度及工作規(guī)范，遵守公司及部門規(guī)章制度，準(zhǔn)時、守信、敬業(yè)； 3、接受有關(guān)培訓(xùn)，主動提出合理化建議，對新入職藥理人員進(jìn)行相關(guān)法規(guī)及專業(yè)技能培訓(xùn)； 學(xué)歷和經(jīng)驗(yàn): 1. 生物醫(yī)學(xué)、藥理、藥學(xué)、毒理相關(guān)專業(yè)藥學(xué)或管理等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2. 熟悉研發(fā)工作全過程，熟悉中國以及EMA/FDA相關(guān)法規(guī)； 3. 具有3年以上藥物研發(fā)或者新藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有相關(guān)項(xiàng)目管理資質(zhì)認(rèn)定證書優(yōu)先； 4. 有良好的執(zhí)行力、溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力、適應(yīng)能力及計(jì)劃組織能力； 5. 優(yōu)良的英語閱讀和口語表達(dá)能力； 必備技能: 熟悉藥代/藥理/細(xì)胞研究的FDA、NMPA法規(guī)要求，具有專業(yè)的藥代/藥理/細(xì)胞研究經(jīng)驗(yàn)，熟練文獻(xiàn)專利檢索能力，具較好的專業(yè)英語水平。