職位描述
注射制劑固體制劑仿制藥生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位要求：
1. 制劑研究員將切身參與新的化學(xué)分子的制劑或者是已有藥物的新劑型的研發(fā)。
2. 幫助執(zhí)行解決問題的新方法和過程。
3. 記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果在實(shí)驗(yàn)室記錄本上。
4. 按照SOP操作儀器。
5. 記錄客戶的交流情況，偏差，確定的方法以及調(diào)查的結(jié)果。
6. 參加科學(xué)會(huì)議，和客戶交流，參加FDA或客戶的審計(jì)。
任職要求：
1.制藥工程/藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)位。
2.熟悉制藥cGMP／GMP和法規(guī)監(jiān)管要求是必需的。
3.有早期階段藥物研發(fā),藥物分析的方法的知識(shí),并能使用相關(guān)的物理化學(xué)性質(zhì)在解決方案和/或固體劑型研發(fā)中會(huì)加分。
4.優(yōu)秀的口頭和書面溝通技巧。
工作地點(diǎn)
紹興市柯橋區(qū)西環(huán)路586號(hào)起航樓1號(hào)樓4樓
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職位發(fā)布者
潘女士/人事
剛剛活躍立即溝通
浙江美華鼎昌醫(yī)藥科技有限公司公司由留美海歸博士創(chuàng)建，坐落于紹興柯橋環(huán)境優(yōu)美的浙江省千人計(jì)劃產(chǎn)業(yè)園，實(shí)驗(yàn)室面積超3000㎡，擁有先進(jìn)的制備和檢測分析設(shè)備，建有完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系，以及標(biāo)準(zhǔn)的辦公室環(huán)境，且嚴(yán)格按照國際cGMP規(guī)范運(yùn)行。公司中試間擁有符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生物醫(yī)療器械和多功能制劑中試過程研究平臺(tái)，研發(fā)領(lǐng)域涵蓋生物醫(yī)療器械，藥物緩控釋制劑、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等領(lǐng)域。公司在建廠房建筑面積超7500㎡，可用于cGMP產(chǎn)品的中試放大及生產(chǎn)。目前，公司核心業(yè)務(wù)已發(fā)展成固體緩釋制劑，生物多肽緩釋制劑，生物醫(yī)療器材，以及抗癌新藥等四個(gè)大類的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品包括鹽酸米諾環(huán)素緩釋制劑，艾塞那肽/利拉魯肽緩釋制劑，交聯(lián)透明質(zhì)酸耳鼻輔料，蛋白酶抑制劑等20多個(gè)品種。從公司成立開始，美華鼎昌已得到上市公司，銀行，政府引導(dǎo)基金，以及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金的資金投資和支持。
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