職位描述
QC
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)實驗室試劑試液、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液等的管理；
2.負(fù)責(zé)原輔包、產(chǎn)品、穩(wěn)定性考察樣品取樣及收發(fā)；
3.負(fù)責(zé)物料和產(chǎn)品、公用介質(zhì)、穩(wěn)定考察樣品、驗證等理化檢驗項目檢驗，保證數(shù)據(jù)可靠性；
4.負(fù)責(zé)理化檢驗用儀器的使用和維護(hù)、崗位職責(zé)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等文件的起草；
5.負(fù)責(zé)OOS/OOT的及時報告、調(diào)查、分析、CAPA等；
6.負(fù)責(zé)理化檢驗相關(guān)驗證開展（含起草方案和報告、驗證實施等）。
2.負(fù)責(zé)原輔包、產(chǎn)品、穩(wěn)定性考察樣品取樣及收發(fā)；
3.負(fù)責(zé)物料和產(chǎn)品、公用介質(zhì)、穩(wěn)定考察樣品、驗證等理化檢驗項目檢驗，保證數(shù)據(jù)可靠性；
4.負(fù)責(zé)理化檢驗用儀器的使用和維護(hù)、崗位職責(zé)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等文件的起草；
5.負(fù)責(zé)OOS/OOT的及時報告、調(diào)查、分析、CAPA等；
6.負(fù)責(zé)理化檢驗相關(guān)驗證開展（含起草方案和報告、驗證實施等）。
任職要求：
1.從事藥品檢驗工作1年以上，掌握理化檢驗等相關(guān)技能；
2.了解藥品理化檢驗方法驗證工作；
3.具有理化相關(guān)分析方法開發(fā)、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4.了解GMP以及相關(guān)藥事法規(guī)；
5.有良好的學(xué)習(xí)能力，動手能力強(qiáng)，有工作責(zé)任心。
2.了解藥品理化檢驗方法驗證工作；
3.具有理化相關(guān)分析方法開發(fā)、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4.了解GMP以及相關(guān)藥事法規(guī)；
5.有良好的學(xué)習(xí)能力，動手能力強(qiáng)，有工作責(zé)任心。
工作地點
德陽綿竹市綿竹高新區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)孵化基地
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職位發(fā)布者
李美齡/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
成都金瑞基業(yè)生物科技有限公司金瑞基業(yè)由資深藥物研究科學(xué)家與企業(yè)家共同創(chuàng)立于2009年5月，成立十年來建立了具有自主研發(fā)能力的優(yōu)秀團(tuán)隊，成員包括來自著名藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的資深專家及國內(nèi)外著名藥企的專業(yè)研發(fā)人才，涵蓋了藥物研發(fā)全流程，各專業(yè)負(fù)責(zé)人均有成功開發(fā)藥物上市的經(jīng)驗。公司建立了國際一流國內(nèi)領(lǐng)先的脂質(zhì)體研發(fā)平臺及天然藥物研發(fā)平臺，擁有符合上市要求的GMP生產(chǎn)基地。公司自成立以來一直專注于抗腫瘤小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)，目前已累計投資數(shù)億元形成了十多個抗腫瘤創(chuàng)新藥（包括天然小分子及小分子靶向藥）為主的具有全球競爭力的產(chǎn)品管線，覆蓋了大量未被滿足的臨床需求。
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