職位描述
QA審核食品管理體系CAPA
崗位職責：
1.協(xié)調(diào)文件的編寫，審核和生效工廠的文件，確保工廠的文件符合GMP 要求，管理質(zhì)量方面的外來文件；
2.管理工作中的文件復印和印章、文件控制、存檔、現(xiàn)場的GMP 文件管理及文件細化管理；
3.文件控制和管理，定期檢查現(xiàn)場的GMP 文件；
4.負責批記錄的存儲和管理；
5.與工廠其他部門一起，維護并改進質(zhì)量和食品安全管理體系文件，管理工廠文件系統(tǒng)；
6.執(zhí)行年度產(chǎn)品回顧；每年對上一年度生產(chǎn)的產(chǎn)品進行年度產(chǎn)品回顧（包括與產(chǎn)品相關的偏差、變更、穩(wěn)定性、不合格以及檢測結果等），并給出結論與建議。
任職要求：
1. 制藥、食品、生物、化學相關本科專業(yè)；
2.有一定的英語閱讀及書寫能力；
3.具有清晰的邏輯思維能力；
4.具有良好的溝通能力，協(xié)調(diào)能力；
5.性格開朗，能承受一定的工作壓力。
1.協(xié)調(diào)文件的編寫，審核和生效工廠的文件，確保工廠的文件符合GMP 要求，管理質(zhì)量方面的外來文件；
2.管理工作中的文件復印和印章、文件控制、存檔、現(xiàn)場的GMP 文件管理及文件細化管理；
3.文件控制和管理，定期檢查現(xiàn)場的GMP 文件；
4.負責批記錄的存儲和管理；
5.與工廠其他部門一起，維護并改進質(zhì)量和食品安全管理體系文件，管理工廠文件系統(tǒng)；
6.執(zhí)行年度產(chǎn)品回顧；每年對上一年度生產(chǎn)的產(chǎn)品進行年度產(chǎn)品回顧（包括與產(chǎn)品相關的偏差、變更、穩(wěn)定性、不合格以及檢測結果等），并給出結論與建議。
任職要求：
1. 制藥、食品、生物、化學相關本科專業(yè)；
2.有一定的英語閱讀及書寫能力；
3.具有清晰的邏輯思維能力；
4.具有良好的溝通能力，協(xié)調(diào)能力；
5.性格開朗，能承受一定的工作壓力。
工作地點
嘉興海寧市浙江艾蘭得生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
沈櫻姿/HR
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艾蘭得艾蘭得健康控股有限公司，致力守護全球億萬消費者生命健康，堅持以用戶體驗為核心，專注打造全球營養(yǎng)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全產(chǎn)業(yè)鏈，為用戶提供卓越品質(zhì)的營養(yǎng)品及健康管理服務。艾蘭得是中國主要的營養(yǎng)保健品制造商，是國家級高新技術企業(yè)，同時是國內(nèi)營養(yǎng)保健品行業(yè)第一個通過美國藥典委員會（USP）膳食補充劑cGMP認證的企業(yè)，2014年-2019年連續(xù)6年位居中國醫(yī)藥保健品進出口商會發(fā)布的“中國保健品企業(yè)出口10強”榜首。目前，艾蘭得集團擁有逾4500名員工，在中美歐三地擁有十多家生產(chǎn)場地和品牌公司，業(yè)務及銷售網(wǎng)絡遍及全球。為實現(xiàn)公司經(jīng)營發(fā)展戰(zhàn)略，我們現(xiàn)正積極招募儲備管理型人才和專業(yè)精英，共同實現(xiàn)艾蘭得的宏偉愿景，將艾蘭得在營養(yǎng)健康領域的事業(yè)拓展到一個全新的高度！
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