1 質(zhì)量體系搭建:程序文件及作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),確保覆蓋所有關(guān)鍵流程。組織內(nèi)部審核和管理評審;
2 生產(chǎn)過程監(jiān)控:對生產(chǎn)車間進(jìn)行GMP符合性檢查,完成原材料、半成品、成品的檢驗(yàn)與放行;
3 供應(yīng)商與合作伙伴管理:審核供應(yīng)商資質(zhì),評估來料質(zhì)量穩(wěn)定性,監(jiān)督第三方服務(wù)的合規(guī)性;
4 ?客戶與市場質(zhì)量管理:處理客戶投訴與退貨,分析市場反饋數(shù)據(jù),優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)或服務(wù)流程;
5 法規(guī)事務(wù)協(xié)調(diào):跟蹤最新法規(guī)動態(tài)(如MDR歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)),制定企業(yè)應(yīng)對策略。準(zhǔn)備申報(bào)文件,協(xié)調(diào)注冊部門推進(jìn)項(xiàng)目。
持有ISO13485內(nèi)審員證書、GMP培訓(xùn)證書;精通《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》;熟練使用QSR軟件?(如Medtronic QSR)、SPC統(tǒng)計(jì)過程控制。具備全局思維,能夠跨部門協(xié)作,具備抗壓能力。