一、工作概述:
配合完成公司多項三類試劑產(chǎn)品線的注冊報批。
二、工作職責:
1. 負責公司體外診斷試劑注冊申報,確保公司產(chǎn)品合法、安全,符合醫(yī)療器械監(jiān)管的要求;
2. 根據(jù)公司規(guī)劃,跟進體外診斷產(chǎn)品注冊進度,負責督導(dǎo)產(chǎn)品注冊全過程,包含臨床試驗過程;
3. 對外聯(lián)系注冊檢測部門和臨床機構(gòu),及時進行意見反饋和溝通,以獲得產(chǎn)品檢測報告及臨床試驗報告;
4. 規(guī)范研發(fā)部門注冊資料輸出,以滿足產(chǎn)品生產(chǎn)、注冊和質(zhì)量體系現(xiàn)場核查的要求,確保合規(guī)性及準確性。
三、任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,生物及醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2. 掌握醫(yī)療器械注冊流程,熟悉體外診斷試劑相關(guān)法規(guī)及臨床試驗的流程,了解國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域法規(guī)指南;
3. 五年以上體外診斷試劑注冊經(jīng)驗,至少全流程推動完成三類體外診斷產(chǎn)品注冊;
4. 有責任心、細心,能承受一定的工作壓力,親和力強,出色的溝通表達能力與協(xié)調(diào)能力。