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工作職責 1、負責公司產(chǎn)品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)的收集、評價和上報； 2、協(xié)助主管處理國外藥物警戒工作； 3、負責公司產(chǎn)品PSUR報告的撰寫和提交； 4、協(xié)助主管按GVP要求建立藥物警戒體系文件； 5、負責國內(nèi)外數(shù)據(jù)庫文獻檢索及文獻分析； 6、其他藥物警戒相關(guān)工作（不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析報告、培訓(xùn)、審計等） 任職要求 1、本科以上學(xué)歷、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、英語專業(yè) 2、熟悉GMP、GVP等制藥相關(guān)法律法規(guī)、一年以上藥物警戒工作經(jīng)驗； 3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具有一定的風險識別及控制能力； 4、英語水平Ce4以上，Cet6可優(yōu)先考慮 職位福利：五險一金、年底雙薪、包住、免費班車、定期體檢、餐補、帶薪年假、節(jié)日福利