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職位描述
任職要求：
1，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
2，負責(zé)醫(yī)藥公司質(zhì)量管理工作。熟悉GMP認證工作流程以及日產(chǎn)管理工作。
3，掌握對供貨單位、購貨單位的合格資質(zhì)管理要求和方法
4，有較好的原則性和溝通性
工作內(nèi)容：
1，在質(zhì)量負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下 負責(zé)協(xié)調(diào)建立和完善 gmp 質(zhì)量體系及標準文件的批準，確保質(zhì)量安全；
2，安排、監(jiān)督和檢查質(zhì)量管理部質(zhì)量保證及質(zhì)量控制工作；
3，負責(zé)組織協(xié)調(diào)內(nèi)控標準的制定實施及完善 ；
4，負責(zé)評估和批準供應(yīng)商及供應(yīng)商的質(zhì)量審核；
5，負責(zé)產(chǎn)品的放行，并具備中藥材鑒別能力。