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1、任職要求：年齡30至45歲，男女不限，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2. 經(jīng)驗(yàn)要求： 2.1 5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上QA部門管理經(jīng)驗(yàn)； 2.2 熟悉GMP、FDA cGMP要求，有國(guó)際化認(rèn)證（如ASQ、PMP）者優(yōu)先。 3. 專業(yè)能力 3.1 精通藥品生產(chǎn)全流程質(zhì)量控制，具備偏差處理、變更控制、審計(jì)等實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)； 3.2 熟悉ICH指南、藥典及相關(guān)法規(guī)，能獨(dú)立應(yīng)對(duì)藥監(jiān)檢查。 4. 管理能力 4.1 較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力與跨部門溝通能力，具備良好的問題解決與決策能力； 4.2 工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，能承受高壓，適應(yīng)快速變化的行業(yè)環(huán)境。 5、工作內(nèi)容：全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建設(shè)與運(yùn)行，統(tǒng)籌質(zhì)量保證部門工作，確保產(chǎn)品全生命周期符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）、ICH指南及國(guó)內(nèi)法規(guī)要求，保障品質(zhì)量安全與合規(guī)性。