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崗位內(nèi)容：
1. 負責(zé)公司藥品注冊相關(guān)的申報、報批、審評等工作。
2. 組織準備注冊文件，協(xié)調(diào)各方面資源，以確保注冊申請材料及時、高質(zhì)量地提交。
3. 負責(zé)監(jiān)督和跟蹤整個注冊過程，及時處理審評意見，推進注冊事宜，并向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報。
4. 及時跟蹤相關(guān)政策法規(guī)變化，進行知識儲備和培訓(xùn)。
任職要求：
1. 藥學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 具備一定的藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉國家藥品審評政策和流程；
3. 具備較強的協(xié)調(diào)、溝通能力和團隊合作精神；
4. 具備優(yōu)秀的邏輯思維能力和分析問題的能力。