崗位職責(zé):
1、參與所負(fù)責(zé)項(xiàng)目組開(kāi)題,審核實(shí)驗(yàn)方案等文件,制定QC審核計(jì)劃;
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)、報(bào)告的的審核,確保規(guī)范性及準(zhǔn)確性;
3、對(duì)每個(gè)項(xiàng)目關(guān)鍵步驟進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)QC;
4、原始記錄3個(gè)工作日內(nèi)完成QC審核,對(duì)原始記錄不規(guī)范的地方應(yīng)及時(shí)告知試驗(yàn)組人員并提出改善措施或建議,以免之后出現(xiàn)類(lèi)似問(wèn)題;并及時(shí)完成QC檢查表。
任職要求:
1、本科及以上,藥學(xué)或化學(xué)類(lèi)及相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、有過(guò)生物樣本分析或者化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn),熟悉生物樣本分析或者化學(xué)分析的整個(gè)流程,有LC-MSMS/ICP-MS/GC-MS使用經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。