職位概述: 我們正在尋找一位經(jīng)驗(yàn)豐富、積極主動(dòng)的項(xiàng)目管理經(jīng)理。你將作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或核心成員,全面負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新生物藥研發(fā)項(xiàng)目的規(guī)劃、執(zhí)行、監(jiān)控與交付,確保項(xiàng)目在質(zhì)量、時(shí)間、預(yù)算和范圍上達(dá)到目標(biāo),從臨床前研究階段(包括藥效/藥理/毒理評(píng)價(jià))向IND申報(bào)推進(jìn)。 崗位職責(zé): 1. 項(xiàng)目管理: o 負(fù)責(zé)制定詳細(xì)的項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃、研究方案、預(yù)算及資源計(jì)劃,并有效分解任務(wù)。 o 主導(dǎo)或深度參與藥物評(píng)價(jià)項(xiàng)目(尤其是體內(nèi)/體外藥效學(xué)、藥理學(xué)、安全性評(píng)價(jià)等)的管理,對(duì)項(xiàng)目技術(shù)方案和實(shí)施質(zhì)量負(fù)責(zé)。 o 管理項(xiàng)目從臨床前研究(包括CMC相關(guān)活動(dòng)銜接)向IND申報(bào)的關(guān)鍵階段,熟悉相關(guān)流程和技術(shù)要求(如細(xì)胞株構(gòu)建、工藝開發(fā)、分析方法、穩(wěn)定性研究等)。 o 全程監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度、預(yù)算執(zhí)行和關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)達(dá)成,識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)與問題,及時(shí)協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源(包括CRO、合作方等)推動(dòng)解決,確保項(xiàng)目按計(jì)劃高質(zhì)量交付。 o 負(fù)責(zé)項(xiàng)目結(jié)題,組織編寫項(xiàng)目報(bào)告及相關(guān)申報(bào)資料。 2. 跨部門協(xié)調(diào): o 有效協(xié)調(diào)研發(fā)(生物學(xué)、藥效/藥理/毒理、CMC、分析)、注冊(cè)、臨床前、質(zhì)量等多部門資源,確保信息暢通、目標(biāo)一致。 o 帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)或工作組,明確職責(zé)分工,激發(fā)團(tuán)隊(duì)效能,推動(dòng)項(xiàng)目目標(biāo)達(dá)成。 o 管理外部合作方(如CRO),確保其工作符合項(xiàng)目要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 3. 質(zhì)量與合規(guī): o 確保項(xiàng)目活動(dòng)嚴(yán)格遵循公司SOP、內(nèi)部流程以及國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)(如GLP, GMP相關(guān)要求)和指導(dǎo)原則。 o 負(fù)責(zé)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)管理,識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn),制定并執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)預(yù)案,管理項(xiàng)目變更流程。 o 參與建立或維護(hù)項(xiàng)目管理文件體系。
任職要求: 1. 教育背景: o 碩士及以上學(xué)歷,專業(yè)方向?yàn)槟[瘤藥理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)或相關(guān)生物醫(yī)藥領(lǐng)域。 o 博士學(xué)歷且具有相關(guān)課題研究背景者,工作經(jīng)驗(yàn)要求可適當(dāng)放寬。 2. 工作經(jīng)驗(yàn)與技能: o 必備: 2年以上生物醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(碩士);1年以上生物醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(博士)。具有藥物研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉研發(fā)流程和項(xiàng)目管理方法論。 o 必備: 具備免疫學(xué)、生物學(xué)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)。具有動(dòng)物試驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 o 優(yōu)先: 具有多方合作項(xiàng)目(如CRO管理) 和團(tuán)隊(duì)管理/協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn)。 o 高度優(yōu)先: 具有體內(nèi)、體外藥物項(xiàng)目評(píng)價(jià)(藥效學(xué)、藥理學(xué)、安全性評(píng)價(jià)等)的實(shí)際項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。 o 高度優(yōu)先: 了解或參與過大分子藥物(生物藥)從早期研發(fā)到IND申報(bào)的流程,對(duì)CMC階段的關(guān)鍵技術(shù)內(nèi)容有基本認(rèn)知。 3. 核心能力: o 優(yōu)秀的項(xiàng)目管理能力: 熟悉項(xiàng)目計(jì)劃制定、進(jìn)度跟蹤、風(fēng)險(xiǎn)管理、資源協(xié)調(diào)和預(yù)算控制。 o 溝通協(xié)調(diào)能力: 能夠有效推動(dòng)跨部門、跨團(tuán)隊(duì)協(xié)作,解決沖突,達(dá)成共識(shí)。 o 出色的英語能力: 能夠熟練閱讀并理解專業(yè)英文文獻(xiàn)、法規(guī)指南,具備良好的英文書面撰寫能力(用于報(bào)告、郵件溝通等)。 o 學(xué)習(xí)能力與法規(guī)意識(shí): 關(guān)注國內(nèi)外藥物研發(fā)法規(guī)動(dòng)態(tài),具備快速學(xué)習(xí)新知識(shí)的能力。 o 問題解決能力: 能夠獨(dú)立分析和解決項(xiàng)目中遇到的復(fù)雜問題。 o 責(zé)任心與抗壓能力: 工作積極主動(dòng),責(zé)任心強(qiáng),能在快節(jié)奏的Biotech環(huán)境中承受壓力。